Uniunea Europeană aprobă medicamentul Kisunla pentru stadiile incipiente ale bolii Alzheimer
Uniunea Europeană a dat undă verde medicamentului Kisunla al companiei Eli Lilly, destinat tratării deficiențelor cognitive ușoare din primele stadii ale bolii Alzheimer. Această aprobare vine după controverse legate de eficiența reală a noilor tratamente din acest domeniu, au anunțat agențiile de presă.
Medicamentul Kisunla se bazează pe molecula Donanemab, fiind alături de Leqembi (Lecanemab) una dintre cele mai recente inovații în tratamentele pentru Alzheimer. Cu toate acestea, rezultatele studiilor clinice au arătat un efect moderat, iar unele voci medicale contestă impactul acestuia asupra pacienților, atrăgând atenția și asupra riscurilor grave, precum hemoragiile sau edemele cerebrale.
Decizia Comisiei Europene, care a urmat recomandarea Agenției Europene pentru Medicamente, impune restricții stricte. Kisunla va fi administrat doar pacienților aflați la începutul bolii și care nu au mutații genetice ce cresc riscul efectelor adverse. Autoritățile naționale din UE rămân libere să decidă privind rambursarea tratamentului, după cum notează newsbv.ro.
În timp ce Franța și Regatul Unit s-au arătat reticente în privința rambursării acestor tratamente, Statele Unite au permis folosirea lor, lăsând însă acoperirea costurilor în responsabilitatea companiilor de asigurări private. „Comisia Europeană a autorizat comercializarea medicamentului Kisunla, un tratament destinat tratării deficiențelor cognitive ușoare, inclusiv a demenței ușoare în primele stadii ale maladiei Alzheimer„, a transmis executivul european.